PT-141 is the peptide name commonly used for bremelanotide, the drug marketed as Vyleesi. The source describes it as a melanocortin peptide related to alpha-MSH and associates it with central pathways involved in sexual desire. It is FDA approved for acquired, generalized HSDD in premenopausal women, while use for low libido or erectile dysfunction in men is described as off-label.

How does PT-141 work?

The source describes bremelanotide as acting at melanocortin receptors in the brain, especially MC4R and to a lesser extent MC3R, in hypothalamic circuits. This central mechanism differs from PDE5 inhibitors, which primarily affect genital blood-flow physiology. The same receptor pathway is also linked in the source to nausea and temporary cardiovascular changes.

Is PT-141 FDA approved?

Yes. The source reports FDA-approved status for Vyleesi/bremelanotide for acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women.

What side effects are reported for PT-141?

Reported effects in the source include nausea, facial flushing, injection-site reactions, headache, transient blood pressure increase, skin hyperpigmentation with frequent use, vomiting, and fatigue. Nausea is highlighted as common in the source, and individual risk depends on context and medical factors not established by this draft.

What typical dose is reported for PT-141?

The source lists 1.75 mg as needed as the typical and FDA-label-associated dose, with community-reported range information of 0.5-2 mg per dose. It also reports subcutaneous administration and timing at least 45 minutes before anticipated activity. This is a source summary, not dosing advice.

Zdrowie seksualne Zatwierdzone przez FDA - zatwierdzony w określonych wskazaniach

PT-141

Znany też jako: Bremelanotide, Vyleesi

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

A melanocortin peptide better known as bremelanotide or Vyleesi.

Status

Zatwierdzone przez FDA

Poziom dowodów: dane kliniczne u ludzi

Typowa dawka

1,75mg

Subcutaneous injection

Badany pod kątem

Sexual desire, erectile dysfunction, low libido

Postęp badań

PrePrzedkliniczne
IFaza I
IIFaza II
IIIFaza III
IVFaza IV
FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Prostym językiem

PT-141 is the peptide name for bremelanotide, also sold as Vyleesi.
The source classifies it as a melanocortin peptide and cyclic alpha-MSH analog.
It is reported as FDA approved for acquired, generalized HSDD in premenopausal women.
The source lists 1.75 mg as needed by subcutaneous injection, with timing before anticipated sexual activity.
Research/use areas in the source include sexual desire, low libido, and erectile dysfunction, with male use described as off-label.
Commonly reported adverse effects include nausea and flushing, with additional safety notes around transient blood-pressure changes and use frequency limits.

Jak prawdopodobnie działa

PT-141, also known as bremelanotide, is described as a melanocortin peptide with central nervous system activity. The supplied source points to melanocortin receptor activation in hypothalamic pathways, mainly MC4R with some MC3R involvement, as the proposed route for effects on sexual desire and arousal. The source contrasts this with PDE5 inhibitors by noting that PT-141 is not primarily framed as a genital blood-flow drug. Reported nausea and temporary blood-pressure or heart-rate changes are also linked by the source to melanocortin receptor activity.

Co pokazują badania

Na jakim etapie są badania

The source presents PT-141/bremelanotide as a peptide with comparatively strong clinical evidence because it completed an FDA program for a defined indication. It summarizes two phase 3 RECONNECT studies involving 1,267 premenopausal women with HSDD who received as-needed 1.75 mg subcutaneous bremelanotide or placebo. Reported outcomes included statistically significant improvements in sexual desire and distress related to low desire, while the source characterizes the absolute benefit as modest. It also notes nausea in about 40% of women, discontinuations related to nausea, and a cap of 8 doses per month. Evidence for male libido or erectile dysfunction use is described as off-label and less developed than the approved HSDD indication.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA Approved for HSDD in premenopausal women FDA Approved

Typowe dawkowanie

SpołecznośćZbiór danych społeczności

1,75 mg

as needed

0,5 mgpełny obserwowany zakres2 mg

Source labels this as community-reported. It also notes that FDA-approved bremelanotide dosing is 1.75 mg, is not intended for daily use, is limited to 8 doses per month, and may cause nausea or flushing.

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

1.75 mg

FDA Approved Labeling - Prescribed dose

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania: As needed, at least 45 min before activity
Podanie: Subcutaneous injection; autoinjector available

Timing i podanie

Najlepsza pora

1-2 hours before sexual activity

As needed, max once per 24 hours

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source reports a 45-60 minute onset window, so timing is framed around anticipated sexual activity rather than routine daily use.

Możliwe skutki uboczne

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

Nausea
Facial flushing
Injection-site reactions
Headache
Transient blood pressure increase
Skin hyperpigmentation with frequent use
Vomiting
Fatigue

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

Źródła

PubMed ClinicalTrials.gov FDA.gov

Najczęstsze pytania

Sekwencja

Ac-Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1)-OH; Asp3-Lys8 lactam

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych

Zapisz na mojej liście Aktualizacje o PT‑141

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.

PT-141

Prostym językiemProstym językiem

Jak prawdopodobnie działaJak prawdopodobnie działa

Co pokazują badaniaCo pokazują badania

Typowe dawkowanie

Dawkowanie badawcze

Timing i podanieTiming i podanie

Możliwe skutki uboczneMożliwe skutki uboczne

ŹródłaŹródła

Najczęstsze pytaniaNajczęstsze pytania

What does PT-141 do?