pepti

Szukaj w PeptiGuide

Popularne wyszukiwania

RegeneracjaZatwierdzone przez FDA

Ziconotide

Znany też jako: Prialt, SNX-111

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

FDA-approved intrathecal non-opioid peptide analgesic derived from omega-conotoxin biology.

Status

Zatwierdzone przez FDA

Typowa dawka

Limited community data available

Badany pod kątem

Chronic pain management, neuropathic pain

Postęp badań

  1. PrePrzedkliniczne
  2. IFaza I
  3. IIFaza II
  4. IIIFaza III
  5. IVFaza IV
  6. FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Bądź na bieżąco

Aktualizacje o Ziconotide

Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.

  • FDA-approved peptide analgesic marketed as Prialt, with the alias SNX-111.
  • Described as a non-opioid compound derived from omega-conotoxin MVIIA biology.
  • Source evidence centers on severe chronic pain and neuropathic pain research context.
  • Administration is reported as intrathecal infusion only, typically via pump-based delivery.
  • Safety notes include dizziness, confusion, memory issues, hallucinations, suicidal ideation, and a black box warning for severe psychiatric symptoms.

Ziconotide is described as a synthetic form of omega-conotoxin MVIIA, a 25-amino-acid peptide originally associated with Conus magus venom. The source states that it inhibits N-type voltage-gated calcium channels in the spinal dorsal horn, which can reduce release of pain-related neurotransmitters. Limited blood-brain barrier penetration is given as the reason the evidence describes intrathecal rather than systemic administration.

Na jakim etapie są badania

The source characterizes ziconotide as an established drug rather than an early-stage research peptide, reporting FDA approval as Prialt in 2004 and European Commission approval in 2005. It describes use in severe chronic pain when intrathecal therapy is needed and other options are not tolerated or are inadequate. The source also notes a non-opioid profile with no reported tolerance or physical dependence signal in that summary, while emphasizing a narrow therapeutic window and important neuropsychiatric risks. Listed concerns include dizziness, confusion, memory impairment, gait instability, hallucinations, suicidal thoughts, and contraindication in people with a history of psychosis.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA Approved - Severe chronic pain FDA Approved

Typowe dawkowanie

Społeczność

Limited community data available

See research protocols

Zakres: See research dosing

Community-reported dosing information in the source is limited and points back to research dosing rather than a standalone community protocol.

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

0.1-19.2 mcg/day intrathecal

FDA Approved Labeling - Prescribed dose

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania
Chronic use via intrathecal pump
Podanie
Intrathecal infusion only

Najlepsza pora

Morning or as directed

Follow recommended protocol

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source does not establish a specific time-of-day requirement. It frames timing as protocol-dependent and notes that consistent administration is more relevant than a particular clock time.

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

  • Dizziness
  • Nausea
  • Confusion
  • Hallucinations
  • Depression
  • Suicidal ideation
  • Memory impairment
  • Severe psychiatric symptoms
  • Intrathecal-only administration risk context

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

C(1)KGKGAKC(2)SRLMYDC(3)C(1)TGSC(2)RSGKC(3)-NH2; disulfides 1-16, 8-20, 15-25

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych
Zapisz na mojej liścieAktualizacje o Ziconotide

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.