What does Enfuvirtide do?

Enfuvirtide is a synthetic 36-amino-acid peptide antiretroviral known as Fuzeon or T-20. The source describes it as an FDA-approved HIV fusion inhibitor used in salvage-therapy contexts where other antiretroviral options have failed.

How does Enfuvirtide work?

The source describes enfuvirtide as mimicking the HR2 region of HIV gp41. By binding the HR1 region, it interferes with the gp41 shape change that normally brings viral and host-cell membranes together, so HIV entry is blocked before fusion occurs.

Is Enfuvirtide FDA approved?

Yes. The source lists enfuvirtide as FDA approved and also notes later commercial discontinuation and withdrawal from the US, UK, and Canadian markets as of the cited February 2025 status note.

What side effects are reported for Enfuvirtide?

The source reports injection-site reactions, diarrhea, nausea, fatigue, a higher incidence of pneumonia, and hypersensitivity reactions. Injection-site reactions are listed as very common in the source.

What dose information is listed for Enfuvirtide?

Community dose information in the source is limited. The research-labeling row reports 90 mg by subcutaneous injection twice daily, with duration described as ongoing as part of an HIV regimen.

Odporność Zatwierdzone przez FDA - zatwierdzony w określonych wskazaniach

Enfuvirtide

Znany też jako: Fuzeon, T-20

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

FDA-approved peptide HIV fusion inhibitor also known as Fuzeon or T-20.

Status

Zatwierdzone przez FDA

Poziom dowodów: dane kliniczne u ludzi

Typowa dawka

90mg

Subcutaneous injection twice daily

Badany pod kątem

HIV treatment, viral infection management

Postęp badań

PrePrzedkliniczne
IFaza I
IIFaza II
IIIFaza III
IVFaza IV
FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Prostym językiem

Enfuvirtide is a 36-amino-acid synthetic peptide also known as Fuzeon or T-20.
The source identifies it as an FDA-approved HIV fusion inhibitor with prescription antiretroviral status.
It is administered by subcutaneous injection, with research labeling listing twice-daily dosing.
The research context is HIV treatment and viral infection management, especially salvage-therapy use described by the source.

Jak prawdopodobnie działa

Enfuvirtide is described as a peptide HIV fusion inhibitor that targets gp41. It resembles the HR2 segment of gp41 and binds the HR1 region, disrupting the conformational pairing needed to draw viral and host-cell membranes together. Because that fusion step is blocked, the virus is prevented from entering the cell through this pathway.

Co pokazują badania

Na jakim etapie są badania

The source characterizes enfuvirtide as a well-studied antiretroviral peptide rather than a speculative research compound. It cites the TORO 1 and TORO 2 phase 3 trials in heavily treatment-experienced participants, where enfuvirtide added to an optimized background regimen produced larger viral-load reductions than optimized background therapy alone. The source also notes earlier dose-ranging studies in HIV-infected adults, frequent injection-site reactions, practical burden from twice-daily injections, resistance linked to gp41 HR1 mutations, and combination-regimen use.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA approved; source also reports commercial discontinuation in February 2025 and withdrawal from US, UK, and Canadian markets. FDA Approved

Typowe dawkowanie

SpołecznośćZbiór danych społeczności

Limited community data available

See research protocols

Zakres: See research dosing

Community dose reporting is limited in the source and defers to research or labeling context; this is not individualized dosing guidance.

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

90 mg subcutaneous twice daily

FDA Approved Labeling - Prescribed dose

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania: Ongoing as part of HIV regimen
Podanie: Subcutaneous injection twice daily
Częstotliwość: Twice daily

Timing i podanie

Najlepsza pora

Morning or as directed

Follow recommended protocol

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source does not establish a unique time-of-day requirement; it emphasizes protocol consistency over a specific clock time.

Możliwe skutki uboczne

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

Injection site reactions
Diarrhea
Nausea
Fatigue
Pneumonia
Hypersensitivity reactions

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

Źródła

PubMed ClinicalTrials.gov FDA.gov

Najczęstsze pytania

Sekwencja

Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych

Zapisz na mojej liście Aktualizacje o Enfuvirtide

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.

Enfuvirtide

Prostym językiemProstym językiem

Jak prawdopodobnie działaJak prawdopodobnie działa

Co pokazują badaniaCo pokazują badania

Typowe dawkowanie

Dawkowanie badawcze

Timing i podanieTiming i podanie

Możliwe skutki uboczneMożliwe skutki uboczne

ŹródłaŹródła

Najczęstsze pytaniaNajczęstsze pytania