What does Melanotan I do?

Melanotan I refers to afamelanotide, a synthetic 13-amino-acid analog of alpha-MSH. As Scenesse, it has regulatory approval for adults with erythropoietic protoporphyria to increase pain-free light exposure. The source distinguishes this clinician-administered implant use from cosmetic tanning use.

How does Melanotan I work?

Afamelanotide activates MC1R on melanocytes. That receptor signaling increases eumelanin, a darker melanin associated with photoprotection. The source attributes its longer and stronger activity versus native alpha-MSH to norleucine at position 4 and D-phenylalanine at position 7, and notes it is more MC1R-selective than Melanotan II.

Is Melanotan I FDA approved?

Yes. The source reports FDA approval in 2019 for erythropoietic protoporphyria and EMA approval in 2014. The approval described is for Scenesse/afamelanotide in EPP, not for general tanning.

What are the side effects of Melanotan I?

The reported effects include nausea, intended skin darkening, headache, fatigue and reactions at the administration site. The research summary characterizes adverse events in pivotal EPP trials as mostly mild, while also warning that unregulated injectable Melanotan products are not equivalent to the approved implant.

What is the typical dose of Melanotan I?

The source provides two different dosing contexts. Community-reported use is 500-1000 mcg daily during loading, then 500-1000 mcg 1-2 times weekly for maintenance, with a 250-1000 mcg per-injection range. The research/approved-label row reports a 16 mg subcutaneous implant. These should be reviewed as separate contexts rather than combined into one recommendation.

Skóra i włosy Zatwierdzone przez FDA - zatwierdzony w określonych wskazaniach

Melanotan I

Znany też jako: Afamelanotide, Scenesse, MT-1, CUV1647, [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH, NDP-MSH

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

FDA-approved afamelanotide analog researched for EPP-related photoprotection

Status

Zatwierdzone przez FDA

Poziom dowodów: dane kliniczne u ludzi

Typowa dawka

500–1000mcg

Subcutaneous implant

Badany pod kątem

Skin tanning, photoprotection, sun sensitivity disorders

Postęp badań

PrePrzedkliniczne
IFaza I
IIFaza II
IIIFaza III
IVFaza IV
FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Prostym językiem

Melanotan I is afamelanotide, a 13-amino-acid synthetic alpha-MSH analog also identified as [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH or NDP-MSH.
Scenesse/afamelanotide is reported as EMA-approved in 2014 and FDA-approved in 2019 for erythropoietic protoporphyria.
Approved-label dosing is a 16 mg subcutaneous implant; the source separately reports community injection dosing of 500-1000 mcg daily during loading and 500-1000 mcg 1-2x weekly for maintenance.
Researched areas include skin tanning, photoprotection and sun-sensitivity disorders, with explicit caution that approval is specific to EPP.

Jak prawdopodobnie działa

Afamelanotide is described as an MC1R agonist acting on melanocytes. Activation of this melanocortin receptor promotes eumelanin production, which the source connects with photoprotection in EPP. The analog differs from native alpha-MSH at positions 4 and 7, changes reported to improve receptor binding and metabolic stability. The source also states that, compared with Melanotan II, Melanotan I is not primarily framed as an appetite or sexual-function peptide because of its relative MC1R selectivity.

Co pokazują badania

Na jakim etapie są badania

The source describes human clinical evidence in erythropoietic protoporphyria, including two multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled trials reported in 2015 by Langendonk et al. in the New England Journal of Medicine. Across EU and US sites, 168 people with EPP received either a 16 mg implant or placebo every 60 days. Reported outcomes included longer pain-free sunlight exposure, fewer phototoxic reactions and better disease-specific quality-of-life measures; the US trial example cited median pain-free sunlight time of 69.4 hours versus 40.8 hours. Long-term observational data are described as supporting ongoing benefit with an acceptable safety profile. The source emphasizes that the approval is limited to EPP and that unregulated injectable Melanotan products are not the controlled clinician-administered implant.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA Approved (2019) - Erythropoietic Protoporphyria FDA Approved (2019) for erythropoietic protoporphyria

Typowe dawkowanie

SpołecznośćZbiór danych społeczności

500–1000 mcg

daily (loading), then 500-1000 mcg 1-2x weekly (maintenance)

250 mcgpełny obserwowany zakres1000 mcg

Community-reported regimen. The source also notes subcutaneous injection-like use compared with MT-II, greater selectivity than MT-II, fewer sexual side effects, and slower tanning onset than MT-II. This row is not the approved Scenesse implant regimen. · Injected subcutaneously like MT-II

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

16 mg subcutaneous implant

FDA Approved Labeling - Scenesse prescribing information

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania: Long-term / as needed before sun season
Podanie: Subcutaneous implant (not injection)

Timing i podanie

Najlepsza pora

Evening or before sun exposure

Daily during loading, then maintenance doses

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source links evening timing with less noticeable flushing and timing before sun exposure with the intended tanning or photoprotection-related effect. This timing information comes from community-style use and should be reviewed separately from the approved implant schedule.

Możliwe skutki uboczne

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

Nausea
Skin darkening
Headache
Fatigue
Injection site reactions
Known safety-profile context in FDA-approved use

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

Źródła

PubMed ClinicalTrials.gov FDA.gov

Najczęstsze pytania

Sekwencja

Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych

Zapisz na mojej liście Aktualizacje o Melanotan I

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.

Melanotan I

Prostym językiemProstym językiem

Jak prawdopodobnie działaJak prawdopodobnie działa

Co pokazują badaniaCo pokazują badania

Typowe dawkowanie

Dawkowanie badawcze

Timing i podanieTiming i podanie

Możliwe skutki uboczneMożliwe skutki uboczne

ŹródłaŹródła

Najczęstsze pytaniaNajczęstsze pytania