Octreotide
Znany też jako: Sandostatin, Octreotide LAR, Sandostatin LAR, Mycapssa
W skrócie
Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026
Czym jest
FDA-approved synthetic somatostatin analog for hormone-related indications.
Status
Zatwierdzone przez FDA
Typowa dawka
100–500mcg
Badany pod kątem
Acromegaly, carcinoid tumors, hormone regulation
Postęp badań
- PrePrzedkliniczne
- IFaza I
- IIFaza II
- IIIFaza III
- IVFaza IV
- FDAZatwierdzone przez FDA
Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi
Użyj narzędzi
Bądź na bieżąco
Aktualizacje o Octreotide
Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.
Prostym językiem
- Synthetic eight-amino-acid somatostatin analog.
- Source status: FDA Approved, with multiple listed indications.
- Reported use areas include acromegaly, carcinoid tumors, and hormone regulation.
- Source dosing entries describe subcutaneous immediate-release use and monthly long-acting depot use.
- Reported adverse effects include gastrointestinal symptoms, gallstones, bradycardia, glucose changes, hypothyroidism, and pancreatitis.
Jak prawdopodobnie działa
Octreotide is presented as a synthetic analog of somatostatin. The evidence describes preferential binding at SSTR2 and SSTR5, followed by intracellular signaling changes involving adenylate cyclase and calcium channels. Those receptor effects are associated with lower secretion of growth hormone, glucagon, insulin, gastrin, and other gut hormones. In the supplied acromegaly context, reduced growth hormone output is linked with lower IGF-1; in carcinoid-related symptoms, the source also connects activity to slower gut motility and reduced splanchnic blood flow.
Co pokazują badania
Na jakim etapie są badania
The supplied evidence characterizes Octreotide as a well-studied peptide drug with human clinical use rather than only laboratory-stage data. It describes long-acting depot use in acromegaly and cites the CHIASMA OPTIMAL phase 3 trial, where oral octreotide maintained biochemical control in about 58% of previously injection-responsive acromegaly patients compared with 19% on placebo over 9 months. The source also reports use in neuroendocrine tumors and carcinoid syndrome, with safety considerations including gallstones, gastrointestinal effects, and altered blood sugar.
Co pokazują
✓ Dane kliniczne u ludzi
Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi
△ Ograniczenia
Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.
Podsumowanie: FDA Approved - Multiple indications FDA Approved
Typowe dawkowanie
SpołecznośćZbiór danych społeczności100–500 mcg
SC 2-3x daily or LAR monthly
Community-reported dosing information is presented for context only; the source associates octreotide with acromegaly and carcinoid tumor indications. · Subcutaneous or intramuscular depot
Dawkowanie badawcze
Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania
Timing i podanie
Najlepsza pora
Morning or as directed
Follow recommended protocol
Zalecenia żywieniowe
With or without food
Dlaczego taki timing?
The source does not establish one universal administration time; it indicates that consistent use and protocol-specific timing matter more than a fixed clock time.
Możliwe skutki uboczne
Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.
- Nausea
- Diarrhea
- Abdominal pain
- Gallstones
- Bradycardia
- Hyperglycemia or hypoglycemia
- Hypothyroidism
- Pancreatitis
Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.
Najczęstsze pytania
Sekwencja
H-D-Phe-Cys(1)-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys(1)-Thr-ol; Cys2-Cys7 disulfide
Jeden otwarty zbiór danych
Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.
Przeglądaj zbiór danychMateriał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.
Dyskusja społeczności
Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.