pepti

Szukaj w PeptiGuide

Popularne wyszukiwania

Hormon wzrostuZatwierdzone przez FDA

Tesamorelin

Znany też jako: Egrifta, Egrifta WR, Egrifta SV, TH9507, Tesamorelin F8

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

FDA-approved GHRH analog for HIV-associated visceral fat reduction

Status

Zatwierdzone przez FDA

Typowa dawka

2mg

Badany pod kątem

Visceral fat reduction, body composition, HIV lipodystrophy

Postęp badań

  1. PrePrzedkliniczne
  2. IFaza I
  3. IIFaza II
  4. IIIFaza III
  5. IVFaza IV
  6. FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Bądź na bieżąco

Aktualizacje o Tesamorelin

Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.

  • Tesamorelin is a single-peptide GHRH analog with FDA-approved status for excess visceral abdominal fat in HIV-associated lipodystrophy.
  • The source lists Egrifta, Egrifta WR, Egrifta SV, TH9507, and Tesamorelin F8 as aliases.
  • Extracted dose information includes 2 mg daily, with F8 listed at 1.28 mg daily, given by subcutaneous injection.
  • Research areas reported by the source include visceral fat reduction, body composition, and HIV lipodystrophy.
  • The source cautions that evidence is stronger for the approved HIV-associated indication than for broader general fat-loss or anti-aging uses.

Tesamorelin is presented as a stabilized analog of GHRH 1-44. It acts at GHRH receptors upstream of direct growth-hormone replacement, prompting pituitary growth-hormone release and subsequent IGF-1 signaling. The source reports an N-terminal trans-3-hexenoic acid modification that slows enzymatic degradation, extending the signal relative to native GHRH. Trial-observed visceral-fat reductions are attributed to this growth-hormone-axis activity.

Na jakim etapie są badania

The source describes an approval package grounded in randomized, placebo-controlled human studies. It specifically names Falutz and colleagues in a 2007 New England Journal of Medicine publication, reporting six-month visceral abdominal fat reduction in HIV patients, lipid-profile improvement, and no meaningful worsening of blood-sugar control. It also cites later randomized work, including a JAMA-published study led by Stanley, with reported reductions in visceral fat and liver fat. A smaller placebo-controlled study in non-HIV adults with abdominal obesity is described as showing visceral-fat reduction over 26 weeks, but the source frames that broader setting as less established than the HIV-associated indication. Reported cautions include joint pain, swelling, IGF-1 increases, cancer-history concerns, and uncontrolled diabetes concerns for growth-hormone-axis drugs.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA Approved - HIV lipodystrophy (March 2025: F8 formulation approved) FDA Approved

Typowe dawkowanie

Społeczność

2 mg

daily (F8: 1.28 mg daily)

1,28 mg2 mg

Community-reported row preserves the source range. The source also notes original FDA-approved dosing at 2 mg and F8/Egrifta WR at 1.28 mg, with F8 requiring weekly reconstitution rather than daily reconstitution. · Subcutaneous injection in abdomen

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

2 mg once daily

FDA Approved Labeling - Prescribed dose

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania
Indefinite for approved indication
Podanie
Subcutaneous injection

Najlepsza pora

Before bed while fasted

Once daily before bed

Zalecenia żywieniowe

Take on empty stomach

Dlaczego taki timing?

The source connects bedtime, fasted use with the sleep period when natural growth-hormone release is expected to occur.

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

  • Injection site reactions
  • Joint pain
  • Peripheral edema
  • Pain in extremities
  • Muscle pain
  • Increased diabetes risk
  • May elevate blood glucose
  • Allergic reactions including anaphylaxis
  • Increased IGF-1

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

trans-3-hexenoyl-YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL-NH2

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych
Zapisz na mojej liścieAktualizacje o Tesamorelin

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.