Cosyntropin
Znany też jako: Cortrosyn, ACTH 1-24, Tetracosactide
W skrócie
Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026
Czym jest
Synthetic ACTH 1-24 peptide used to evaluate adrenal cortisol response.
Status
Zatwierdzone przez FDA
Typowa dawka
250mcg
Badany pod kątem
Adrenal function testing, diagnostic use
Postęp badań
- PrePrzedkliniczne
- IFaza I
- IIFaza II
- IIIFaza III
- IVFaza IV
- FDAZatwierdzone przez FDA
Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi
Użyj narzędzi
Bądź na bieżąco
Aktualizacje o Cosyntropin
Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.
Prostym językiem
- Synthetic ACTH 1-24 peptide fragment used for adrenal function testing.
- Source status: FDA Approved; clinical status: FDA Approved - Diagnostic use.
- Administration is listed as IV or intramuscular, with community dose data described as limited.
- Research/label dosing row lists 250 mcg IV/IM as a standard single diagnostic dose.
- Researched for adrenal function testing and diagnostic use.
Jak prawdopodobnie działa
Cosyntropin is the 1-24 amino-acid portion of ACTH, while endogenous ACTH is described as 39 amino acids long. The source reports that this fragment activates the melanocortin-2 receptor on adrenal cortex cells, which can produce a rapid cortisol rise; the diagnostic value comes from observing whether the adrenal response occurs as expected.
Co pokazują badania
Na jakim etapie są badania
The source characterizes cosyntropin as an FDA-approved, clinically established diagnostic agent. It reports a standard adult diagnostic dose of 250 micrograms, also expressed as 0.25 mg, administered IV or intramuscularly. The described testing approach measures serum cortisol before dosing and again at 30 and 60 minutes. A response reaching roughly 18 micrograms per deciliter is described as generally normal, while assay choice can shift thresholds, including lower cutoffs with LC-MS/MS. A weak cortisol rise may support adrenal insufficiency assessment, with the source distinguishing primary adrenal disease from possible secondary or tertiary causes and noting interpretation caveats. The evidence focus is diagnostic accuracy and test interpretation, not therapeutic benefit.
Co pokazują
✓ Dane kliniczne u ludzi
Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi
△ Ograniczenia
Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.
Podsumowanie: FDA Approved - Diagnostic use FDA Approved
Typowe dawkowanie
SpołecznośćZbiór danych społecznościLimited community data available
See research protocols
Zakres: See research dosing
Dawkowanie badawcze
Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania
Timing i podanie
Najlepsza pora
Morning or as directed
Follow recommended protocol
Zalecenia żywieniowe
With or without food
Dlaczego taki timing?
The source gives protocol-following as the timing guidance and notes that timing may depend on response and goals; it also emphasizes consistent timing over a particular clock time.
Możliwe skutki uboczne
Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.
- Hypersensitivity reactions
- Injection site reactions
- Bradycardia or tachycardia
- Blood pressure changes
- Headache
- Intended for diagnostic use
- FDA approved (Cortrosyn)
Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.
Najczęstsze pytania
Sekwencja
SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP (ACTH 1-24)
Jeden otwarty zbiór danych
Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.
Przeglądaj zbiór danychMateriał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.
Dyskusja społeczności
Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.