What does Eptifibatide do?

Eptifibatide is an FDA-approved intravenous antiplatelet peptide marketed as Integrilin. The source describes hospital use in acute coronary syndrome and PCI contexts, where its role is to reduce platelet aggregation involved in clot formation.

How does Eptifibatide work?

The source describes Eptifibatide as a reversible antagonist of platelet glycoprotein IIb/IIIa receptors. By engaging the receptor through a KGD recognition motif, it limits fibrinogen-mediated links between platelets and thereby reduces platelet aggregation. The source also reports a short plasma half-life of about 2.5 hours.

Is Eptifibatide FDA approved?

Yes. The supplied evidence lists Eptifibatide as FDA approved and gives the clinical status as FDA Approved - Acute coronary syndrome and PCI.

What side effects are reported for Eptifibatide?

The source lists bleeding as the most common reported effect, with major bleeding also reported. Other listed concerns include hypotension, thrombocytopenia, allergic reactions, and classification as a high-risk medication by ISMP.

What dose information is available for Eptifibatide?

The source says community dose data are limited and points to research dosing. It also lists FDA-labeling context that includes a 180 mcg/kg IV bolus with IV infusion for up to 72 hours. This is recorded as evidence for review, not as dosing advice.

Inne Zatwierdzone przez FDA - zatwierdzony w określonych wskazaniach

Eptifibatide

Znany też jako: Integrilin

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

FDA-approved IV antiplatelet peptide marketed as Integrilin.

Status

Zatwierdzone przez FDA

Poziom dowodów: dane kliniczne u ludzi

Typowa dawka

Limited community data available; see research dosing.

IV bolus and infusion

Badany pod kątem

Heart procedure support, clot prevention

Postęp badań

PrePrzedkliniczne
IFaza I
IIFaza II
IIIFaza III
IVFaza IV
FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Prostym językiem

FDA-approved IV antiplatelet peptide marketed as Integrilin.
Described as a synthetic cyclic heptapeptide modeled on barbourin.
Source clinical context includes acute coronary syndrome and PCI.
Community dose information is limited; source points to research or labeling protocols.
Main reported safety concern is bleeding, including major bleeding.

Jak prawdopodobnie działa

Eptifibatide is described as a reversible glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonist on platelets. The supplied mechanism evidence links its KGD motif to receptor binding, which interferes with fibrinogen bridging between platelets and reduces aggregation. The source also reports a plasma half-life of roughly 2.5 hours, supporting a comparatively short duration of antiplatelet activity after discontinuation.

Co pokazują badania

Na jakim etapie są badania

The supplied research summary characterizes Eptifibatide as supported by large randomized human trials. It cites PURSUIT in non-ST-elevation acute coronary syndrome, where death or nonfatal myocardial infarction was lower versus placebo, and ESPRIT in stenting, where the 30-day composite of death, myocardial infarction, or urgent revascularization was reported as about 6.8% with Eptifibatide versus 10.4% with placebo. The same evidence emphasizes bleeding as the principal tradeoff and reports that thrombocytopenia and immunogenicity were not common findings in that summary.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA Approved - Acute coronary syndrome and PCI FDA Approved

Typowe dawkowanie

SpołecznośćZbiór danych społeczności

Limited community data available

See research protocols

Zakres: See research dosing

The source reports limited community dose information and points readers to research dosing rather than establishing an independent common-use range.

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

180 mcg/kg IV bolus

FDA Approved Labeling - Prescribed dose

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania: Up to 72 hours
Podanie: IV bolus and infusion

Timing i podanie

Najlepsza pora

Morning or as directed

Follow recommended protocol

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source provides only general timing language and a protocol-based frequency note; it does not establish a specific time-of-day rationale for this IV hospital medication.

Możliwe skutki uboczne

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

Bleeding
Major bleeding
Hypotension
Thrombocytopenia
Allergic reactions
High-risk medication per ISMP
FDA approved (Integrilin)

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

Źródła

PubMed ClinicalTrials.gov FDA.gov

Najczęstsze pytania

Sekwencja

deamino-Cys(1)-hArg-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys(1)-NH2; Cys1-Cys7 disulfide

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych

Zapisz na mojej liście Aktualizacje o Eptifibatide

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.

Eptifibatide

Prostym językiemProstym językiem

Jak prawdopodobnie działaJak prawdopodobnie działa

Co pokazują badaniaCo pokazują badania

Typowe dawkowanie

Dawkowanie badawcze

Timing i podanieTiming i podanie

Możliwe skutki uboczneMożliwe skutki uboczne

ŹródłaŹródła

Najczęstsze pytaniaNajczęstsze pytania