pepti

Szukaj w PeptiGuide

Popularne wyszukiwania

HormonalneZatwierdzone przez FDA

Pasireotide

Znany też jako: Signifor, Signifor LAR

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

FDA-approved somatostatin analog peptide researched for Cushing's disease and acromegaly.

Status

Zatwierdzone przez FDA

Typowa dawka

300–900mcg

Badany pod kątem

Cushing's disease, acromegaly, hormone disorders

Postęp badań

  1. PrePrzedkliniczne
  2. IFaza I
  3. IIFaza II
  4. IIIFaza III
  5. IVFaza IV
  6. FDAZatwierdzone przez FDA

Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

Użyj narzędzi

Bądź na bieżąco

Aktualizacje o Pasireotide

Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.

  • Pasireotide is a single-peptide somatostatin analog also known by the aliases Signifor and Signifor LAR.
  • The source lists FDA-approved status for Cushing's disease and acromegaly.
  • Reported dosing formats include twice-daily subcutaneous use and a monthly LAR option, with subcutaneous or intramuscular administration noted.
  • Research and safety discussion in the source centers on cortisol or biochemical control outcomes alongside frequent hyperglycemia.

Pasireotide is reported to act across four somatostatin receptor subtypes: SSTR1, SSTR2, SSTR3, and SSTR5. The source emphasizes SSTR5 affinity, which is relevant to corticotroph tumors in Cushing's disease and ACTH suppression. For acromegaly, the described receptor targets include SSTR2 and SSTR5 on tumors that secrete growth hormone. The same receptor activity in pancreatic and gastrointestinal tissues is presented as a contributor to reduced insulin, , and GIP signaling, which may explain the high rate of hyperglycemia reported in trials.

Na jakim etapie są badania

The source describes randomized clinical evidence in Cushing's disease and acromegaly. In the 12-month Cushing's disease phase 3 study, 162 participants were randomized and urinary free cortisol normalization was reported in about 15% to 26% depending on dose, along with broader cortisol reductions and symptom measures. In acromegaly, the PAOLA phase 3 trial is described as showing biochemical control in roughly 15% to 20% of patients receiving pasireotide LAR after inadequate response to octreotide or lanreotide, compared with 0% in those continuing older analog therapy. Across these trial summaries, hyperglycemia is a repeated safety concern, with glucose-lowering medication sometimes needed.

Co pokazują

✓ Dane kliniczne u ludzi

Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi

△ Ograniczenia

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Podsumowanie: FDA approved for Cushing's disease and acromegaly FDA Approved

Typowe dawkowanie

Społeczność

300–900 mcg

twice daily

300 mcg900 mcg

Community-reported dosing for a somatostatin analog entry in Cushing's disease; source notes a higher hyperglycemia concern than with other somatostatin analogs.

Dawkowanie badawcze

Zależne od wskazania

Dawki obserwowane w badaniach

600-900 mcg SC twice daily

FDA Approved Labeling - Prescribed dose

Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.

Czas trwania
Long-term / chronic use
Podanie
Subcutaneous or intramuscular

Najlepsza pora

Morning or as directed

Follow recommended protocol

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source does not identify a universally preferred clock time; it frames timing as protocol-dependent and notes that regularity may matter more than a specific time of day.

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

  • Hyperglycemia and diabetes
  • Diarrhea
  • Nausea
  • Gallstones
  • QT prolongation
  • Liver enzyme elevations
  • Adrenal insufficiency

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

cyclo[Hyp(amec)-Phg-D-Trp-Lys-Tyr(Bzl)-Phe] (cyclic modified hexapeptide)

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych
Zapisz na mojej liścieAktualizacje o Pasireotide

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.