pepti

Szukaj w PeptiGuide

Popularne wyszukiwania

Retatrutide

Znany też jako: LY3437943, Triple G

W skrócie

Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026

Czym jest

An investigational three-receptor peptide in Phase 3 obesity research.

Status

Badania kliniczne

Typowa dawka

4–12mg

Badany pod kątem

Weight loss, metabolic syndrome, liver fat reduction

Postęp badań

  1. PrePrzedkliniczne
  2. IFaza I
  3. IIFaza II
  4. IIIFaza III
  5. IVFaza IV
  6. FDAZatwierdzone przez FDA

Faza III - Wczesne dane u ludzi z istotnymi ograniczeniami

Bądź na bieżąco

Aktualizacje o Retatrutide

Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.

  • Retatrutide is a once-weekly injectable peptide with GIP, , and glucagon receptor activity; the source labels it a triple-G agonist.
  • The source reports Phase 2 mean weight reduction near 24 percent of body weight at 12 mg and lists Phase 3 development.
  • A May 2026 TRIUMPH-1 update reports 28.3 % at 80 week on 12 mg; 45 % reached 30 % or more body-weight loss.
  • The source identifies Eli Lilly as developer, calls the molecule investigational, and states it is not FDA approved.
  • Listed research areas include weight loss, metabolic syndrome, and liver fat reduction.

Retatrutide is described as an agonist at GIP, , and glucagon receptors. The source links GLP-1 signaling to lower appetite and delayed stomach emptying, GIP to insulin response and nutrient handling by fat tissue, and glucagon receptor activity to hepatic energy expenditure and fat burning. It emphasizes that the individual contribution of each receptor in humans is still uncertain.

Na jakim etapie są badania

According to the source summary, Jastreboff and colleagues reported a 2023 NEJM Phase 2 randomized trial involving 338 adults with obesity but no type 2 diabetes. The 48 week trial reported a mean reduction close to 24 percent at 12 mg, with no clear plateau by that endpoint. It also reports that a large majority of participants with baseline prediabetes had normal blood sugar at follow-up. Nausea, vomiting, and diarrhea predominated and were described as dose-dependent. The summary says larger, longer Phase 3 work was intended to examine durability and safety.

Co pokazują

Badania z udziałem ludzi

Wczesne dane u ludzi z istotnymi ograniczeniami

Ograniczenia

Protokoły badawcze opisują badania i nie są rekomendacjami dawkowania.

Podsumowanie: Source-reported Phase 3 TRIUMPH-1 pivotal trial update (May 2026): 28.3 % mean weight loss at 80 week with 12 mg, and 45 % of patients lost 30 % or more. It calls this the largest Phase 3 obesity-drug loss result and expects an NDA submission late 2026–Q1 2027. Not FDA Approved

Typowe dawkowanie

Społeczność

4–12 mg

weekly

1 mg12 mg

The community record also names 1-2 mg as a starting amount and identifies gastrointestinal effects as dose-related.

Dawkowanie badawcze

Protokoły badawcze

Dawki obserwowane w badaniach

0.5mg weekly (starting)

Phase 2 T2D Trial, Lancet 2023 - 0.5mg maintenance arm with no escalation

Protokoły badawcze opisują badania i nie są rekomendacjami dawkowania.

Czas trwania
Long-term use expected
Podanie
Subcutaneous injection weekly

Najlepsza pora

Morning, same day each week

Once weekly, same day and time

Zalecenia żywieniowe

With or without food

Dlaczego taki timing?

The source suggests morning timing so tolerability can be observed and emphasizes keeping the weekly schedule consistent.

Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.

  • Nausea (dose-related)
  • Diarrhea
  • Vomiting
  • Constipation
  • Heart rate increases
  • Hypersensitivity reactions
  • Dysesthesia - skin sensitivity/tingling (~21% at highest dose, TRIUMPH-4 data)
  • Pancreatitis (rare)
  • Currently in Phase 3 trials

Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.

Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-alpha-Me-Leu-Leu-Asp-Lys-[C20-diacid-gamma-Glu-AEEA-Lys]-Ala-Gln-Aib-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

Jeden otwarty zbiór danych

Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.

Przeglądaj zbiór danych

Materiał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.

Dyskusja społeczności

Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.