CagriSema
Znany też jako: Semaglutide + Cagrilintide
W skrócie
Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026
Czym jest
Investigational semaglutide and cagrilintide blend for weight-management research
Status
Badania kliniczne
Typowa dawka
2,4mg
Badany pod kątem
Maximum weight loss, combination therapy, obesity
Postęp badań
- PrePrzedkliniczne
- IFaza I
- IIFaza II
- IIIFaza III
- IVFaza IV
- FDAZatwierdzone przez FDA
Faza III - Wczesne dane u ludzi z istotnymi ograniczeniami
Użyj narzędzi
Bądź na bieżąco
Aktualizacje o CagriSema
Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.
Prostym językiem
CagriSema is a research-stage blend of semaglutide and cagrilintide developed for obesity and type 2 diabetes. The supplied source reports phase 3 REDEFINE trial data and an NDA submission, while also stating that it is not FDA approved. Research dosing in the source is semaglutide 2.4 mg plus cagrilintide 2.4 mg once weekly by subcutaneous injection. Reported adverse effects are mainly gastrointestinal.
Jak prawdopodobnie działa
CagriSema combines semaglutide, a receptor agonist, with cagrilintide, a long-acting amylin analog. The source links semaglutide to insulin response after meals, delayed gastric emptying and fullness signaling, while cagrilintide is described as acting through amylin-related satiety pathways in the brain. The proposed research rationale is that concurrent GLP-1 and amylin signaling may produce stronger appetite effects than either pathway alone.
Co pokazują badania
Na jakim etapie są badania
The supplied research summary describes two phase 3 REDEFINE studies. In REDEFINE 1, about 3,400 adults with overweight or obesity without diabetes were followed for 68 weeks; reported average body-weight change was about 20.4% with CagriSema, compared with 14.9% for semaglutide, 11.5% for cagrilintide and 3.0% for placebo. REDEFINE 2 enrolled adults with type 2 diabetes and is described as meeting endpoints for weight reduction and HbA1c improvement versus placebo. The source also notes that the approximately 20% result was below Novo Nordisk's 25% target, and that gastrointestinal events were the most common adverse effects.
Co pokazują
✓ Badania z udziałem ludzi
Wczesne dane u ludzi z istotnymi ograniczeniami
△ Ograniczenia
Protokoły badawcze opisują badania i nie są rekomendacjami dawkowania.
Podsumowanie: NDA submitted Dec 18, 2025; FDA decision expected Q4 2026. Not FDA approved; NDA submitted Dec 18, 2025.
Typowe dawkowanie
SpołecznośćZbiór danych społecznościLimited community data available
See research protocols
Zakres: See research dosing
Community-sourced dosing information is limited and points back to research protocols rather than a well-characterized community pattern.
Dawkowanie badawcze
Protokoły badawczeTrwają badania u ludzi - protokoły są specyficzne dla badań
Timing i podanie
Możliwe skutki uboczne
Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.
- Nausea
- Vomiting
- Diarrhea
- Constipation
- Gastrointestinal events
- Higher gastrointestinal effects than semaglutide alone
- Investigational status
Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.
Źródła
Najczęstsze pytania
Jeden otwarty zbiór danych
Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.
Przeglądaj zbiór danychMateriał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.
Dyskusja społeczności
Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.