Setmelanotide
Znany też jako: Imcivree, RM-493
W skrócie
Zbiór danych PeptiGuide · przegląd sie 2026
Czym jest
FDA-approved MC4R agonist peptide for defined rare obesity disorders.
Status
Zatwierdzone przez FDA
Typowa dawka
2–3mg
Badany pod kątem
Genetic obesity disorders and rare metabolic conditions
Postęp badań
- PrePrzedkliniczne
- IFaza I
- IIFaza II
- IIIFaza III
- IVFaza IV
- FDAZatwierdzone przez FDA
Zatwierdzone przez FDA - Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi
Użyj narzędzi
Bądź na bieżąco
Aktualizacje o Setmelanotide
Nowe badania, decyzje regulacyjne i korekty danych - gdy tylko się pojawią.
Prostym językiem
- MC4R agonist peptide also known as Imcivree or RM-493.
- Reported by the source as FDA approved for specific rare obesity indications rather than general obesity.
- Source-described indications include BBS, POMC/PCSK1/LEPR deficiency, and acquired hypothalamic obesity.
- Reported administration is once-daily subcutaneous injection.
- Research focus is genetic obesity disorders and rare metabolic conditions.
Jak prawdopodobnie działa
Setmelanotide is reported as a melanocortin-4 receptor agonist. The supplied mechanism evidence places MC4R downstream of leptin and POMC signaling in hypothalamic appetite regulation. For rare conditions such as POMC, PCSK1, or LEPR deficiency, the source states that upstream signaling can be impaired while MC4R remains a target; direct MC4R agonism is therefore presented as the rationale for its narrow genetic-obesity use.
Co pokazują badania
Na jakim etapie są badania
The supplied source summarizes clinical evidence as narrow but strong for rare disease populations. It reports pivotal open-label, single-arm phase 3 studies in POMC and LEPR deficiency, with at least 10% weight loss at about one year in 80% of POMC participants and 45% of LEPR participants, plus reduced hunger scores. The source also cites a randomized placebo-controlled phase 3 study for Bardet-Biedl syndrome and a 2024 VENTURE open-label study including children as young as two. Because the conditions are rare, the evidence base is described as small and indication-specific rather than broadly applicable to common obesity.
Co pokazują
✓ Dane kliniczne u ludzi
Zatwierdzone zastosowania z ustalonymi danymi u ludzi
△ Ograniczenia
Stosowanie wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją i pod opieką wykwalifikowanego specjalisty.
Podsumowanie: FDA approved for specified rare obesity indications including BBS, POMC/PCSK1/LEPR deficiency, and acquired hypothalamic obesity. FDA Approved
Typowe dawkowanie
SpołecznośćZbiór danych społeczności2–3 mg
daily
Community-reported dosing entry for specific genetic obesity contexts; this is not dosing guidance. · Subcutaneous injection
Dawkowanie badawcze
Zależne od wskazaniaZatwierdzony w określonych wskazaniach - dawki z badań zależą od wskazania
Timing i podanie
Najlepsza pora
Beginning of the day
Once daily
Zalecenia żywieniowe
Without regard to meals
Dlaczego taki timing?
FDA prescribing information directs once-daily administration at the beginning of the day without regard to meals.
Możliwe skutki uboczne
Nie każdy ich doświadcza. Indywidualne reakcje zależą od dawki, czasu trwania i czynników osobistych.
- Skin hyperpigmentation
- Injection-site reactions
- Nausea
- Spontaneous erections in males
- Priapism risk
- Depression risk
- Headache
Nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a nasilenie może zależeć od kontekstu, czystości, drogi podania i indywidualnych czynników zdrowotnych.
Źródła
Najczęstsze pytania
Sekwencja
Ac-Arg-Cys(1)-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys(1)-NH2; Cys2-Cys8 disulfide
Jeden otwarty zbiór danych
Każdy fakt na tej stronie - dawki, skutki uboczne, referencje - pochodzi z tego samego zbioru danych PeptiGuide, który zasila Tracker, Porównywarkę i Lab.
Przeglądaj zbiór danychMateriał edukacyjny, nie porada medyczna. Porozmawiaj z lekarzem, zanim podejmiesz działania.
Dyskusja społeczności
Komentarze są moderowane przed publikacją. Trzymajmy się dowodów.